Tweelingtransfusiesyndroom: antwoorden op veel gestelde vragen

Wat is tweelingtransfusie? Hoe gebruikelijk is het? Is het gevaarlijk? En kan het worden behandeld? Hier beantwoorden we de meest gestelde vragen over de ongebruikelijke complicatie die eeneiige tweelingen kan treffen.

Jenny Jansson

Leestijd: 2 minuten

Geverifieërd door Jenny Jansson

gediplomeerde verloskundige

Tweelingtransfusiesyndroom: antwoorden op veel gestelde vragenFoto: Preggers

Wat is het tweelingtransfusiesyndroom?

Het tweelingtransfusiesyndroom (TTS) kan voorkomen bij eeneiige tweelingen die de placenta delen als ze in de baarmoeder liggen. In het kort betekent dit dat de bloedsomlopen van de baby's met elkaar in verbinding staan en dat de ene baby bloed krijgt van de andere. Dit resulteert in dat de ene baby teveel bloed krijgt en de andere te weinig. De tweelingtransfusie kan op elk moment tijdens de zwangerschap plaatsvinden, maar komt meestal voor in zwangerschapsweek 16-25.

Is het tweelingtransfusiesyndroom gevaarlijk?

Ja, beide baby's kunnen ernstig ziek worden of overlijden aan het tweelingtransfusiesyndroom. Het kind dat te weinig bloed krijgt kan zuurstofgebrek krijgen en het kind dat teveel bloed krijgt kan hartfalen krijgen - en beide aandoeningen vormen op hun beurt een risico op hersenbeschadiging. De risico's worden kleiner als de complicatie vroegtijdig wordt ontdekt en er snel een behandeling wordt gestart. Daarom moet je tijdens de gehele zwangerschap regelmatig op controle gaan als je zwanger bent van een tweeling die de placenta deelt.

Kan het tweelingtransfusiesyndroom worden behandeld?

Ja, in sommige gevallen kan de bloedstroom tussen de kinderen worden gestopt door de bloedvatverbindingen met een laser dicht te branden. De behandeling wordt gedaan door middel van een kijkoperatie en vormt meestal geen risico voor de zwangere vrouw, maar het biedt ook geen garantie dat de baby's zullen overleven en gezond geboren zullen worden.

Hoe gebruikelijk is het tweelingtransfusiesyndroom?

Het tweelingtransfusiesyndroom is een zeldzame complicatie die ongeveer 10-15% van alle eeneiige tweelingen die een placenta delen treft. Ongeveer 25–40% van alle tweelingen zijn eeneiige tweelingen en hiervan delen ongeveer tweederde één placenta.

Hoe wordt het tweelingtransfusiesyndroom ontdekt?

Het tweelingtransfusiesyndroom wordt meestal ontdekt tijdens een echo-onderzoek, na een beoordeling van de hoeveelheid vruchtwater, de groei van de baby's, de urineblazen en bloedsomloop. De baby die te weinig bloed krijgt groeit vaak slechter en stopt met plassen, wat resulteert in minder vruchtwater. De baby die te veel bloed krijgt plast op zijn beurt meer en heeft daardoor meer vruchtwater.

Jenny Jansson

Geverifieërd door Jenny Jansson

gediplomeerde verloskundige

Telefoon

Honderden gerelateerde artikelen, podcasts & meer wachten op je in de Preggers-app.

Download Preggers vandaag.

10.000 beoordelingen
  • Downloaden
  • Downloaden
  • Downloaden